Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - blöðruhálskirtli - heilsueyðandi lyf - xofigo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum með krabbameinsvaldandi blöðruhálskirtilskrabbameini, meinvörpum í beinum og engin þekkt meinvörp í meltingarvegi.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
kaliumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml
b.braun melsungen ag* - kalii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumhydrogenkarbonat b. braun innrennslislyf, lausn 500 mmól/l
b.braun melsungen ag* - natrii hydrogenocarbonas - innrennslislyf, lausn - 500 mmól/l
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - augnlækningar - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine hexal
hexal ag - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 16 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 16 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 24 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
galantamin stada hart forðahylki 8 mg
stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
natriumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml
b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pulmozyme lausn í eimgjafa 1 mg/ml
roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml